
La cimetidina es un medicamento oral que pertenece a la clase de antagonistas del receptor H2 de histamina. Se usa comúnmente para tratar afecciones relacionadas con la producción excesiva de ácido estomacal, como el reflujo ácido, la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), las úlceras pépticas y el síndrome de Zollinger-Ellison.
La cimetidina actúa bloqueando la acción de la histamina en receptores específicos del revestimiento del estómago, lo que ayuda a reducir la producción de ácido estomacal. Al disminuir la secreción de ácido, el medicamento puede aliviar síntomas como acidez de estómago, indigestión y dolor de estómago asociados con afecciones en las que el exceso de ácido causa malestar.
Este medicamento está disponible en varias formas, incluidas tabletas y suspensiones orales, lo que permite opciones de dosificación flexibles para adaptarse a las necesidades individuales del paciente. La cimetidina generalmente se toma por vía oral y la dosis puede variar según la afección específica que se esté tratando y el historial médico del paciente.
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Nombre del producto |
Cimetidina |
Lote NO. |
C32112001 |
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Cantidad |
250kilos |
Embalaje |
25kg/tambor*10 |
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Fecha de fabricación |
Dic. 03, 2021 |
Fecha de vencimiento |
Nov, 2024 |
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Base estándar |
CP 2020 |
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PRUEBA |
PRESUPUESTO |
RESULTADOS |
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Características |
Blanco o casi blanco cristalino polvo; inodoro. |
blanco , cristalino polvo; inodoro. |
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Absorción |
751~797 |
778.4 |
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identificador- ación |
(1) |
Ajustarse |
Ajustarse |
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(2) |
Ajustarse |
Ajustarse |
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(3) |
Conforme al mapa de referencia IR |
Ajustarse |
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Apariencia de solución |
Ajustarse |
Ajustarse |
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coros |
no más del 0,008% |
Ajustarse |
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Pérdida en el secado |
no más que 0.5% |
0.17% |
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Residuo de ignición |
no más que 0.1% |
0.060% |
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metales pesados |
no más que 10ppm |
Ajustarse |
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Sustancias relacionadas |
impureza única Impurezas totales |
no más que 0.2%
no más que 1.0% |
Ajustarse Ajustarse |
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Ensayo (base seca) |
no menos que 99.0% |
99.96% |
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Conclusión |
Cumplir con CP 2020. |
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Revisión de control de calidad:
Fecha: |
control de calidad Aprobación:
Fecha: |
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