
¿Qué es el polvo de recubrimiento de película?
El polvo de recubrimiento de película es una mezcla precisa de polímeros, plastificantes, pigmentos y otros aditivos funcionales, diseñada por expertos para crear una capa de película protectora delgada en la superficie de tabletas y cápsulas. Este proceso no sólo mejora la estética de la forma farmacéutica sino que también imparte funcionalidades esenciales como protección contra la humedad, enmascaramiento del sabor y liberación controlada de ingredientes activos.
Características y beneficios clave:
1: Apariencia mejorada: Nuestro polvo de recubrimiento cinematográfico transforma instantáneamente tabletas y cápsulas simples, agregando colores vibrantes y un acabado brillante que atrae a los pacientes y facilita la diferenciación del producto.
2: Estabilidad mejorada: la capa de película protectora protege el medicamento de factores ambientales como la humedad y la luz, asegurando una vida útil prolongada y preservando la potencia de los ingredientes activos.
3: Enmascaramiento del sabor: el recubrimiento de película enmascara eficazmente el sabor amargo o desagradable de ciertos medicamentos, lo que mejora significativamente el cumplimiento del paciente, especialmente en poblaciones pediátricas y geriátricas.
4: Protección contra la humedad: Al formar una barrera contra la humedad, nuestro polvo de recubrimiento cinematográfico previene la absorción de agua y garantiza la integridad estructural de la forma farmacéutica, lo que reduce el riesgo de degradación prematura.
5: Liberación controlada: Al utilizar técnicas avanzadas de recubrimiento de película, nuestro polvo permite la formulación de formas farmacéuticas de liberación controlada, lo que permite perfiles precisos de liberación de fármacos y resultados terapéuticos optimizados.
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Producto o o o o |
Forro de recubrimiento de película |
No. de análisis |
C1-09-220818 |
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Lote No. |
220818 |
Especificaciones del paquete. |
25kg/drum |
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Cantidad |
25KG Color:Pantón 3519 C |
Fecha del REP |
AUG.11,2022 |
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Fecha de fabricación |
AUG.08,2022 |
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Estándar |
Farmacia de la provincia de AnhuiCalifornia Estándar de excipientes (revisado
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Fecha de caducidad |
AUG.07,2024 |
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Artículo de prueba |
Presupuesto |
Resultados de la prueba |
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Características |
debería ser un polvo seco con uniforme color, inodoro |
Ajustarse |
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Identificación |
Una película dura debería ser formado |
Ajustarse |
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Uniformidad de apariencia |
Debe ser uniforme, no papatrón y manchas. |
Ajustarse |
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PH |
6.0-7.5 |
7.22 |
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Uniformidad de dispersión |
Debe ser una suspensión homogénea. sin impurezas, y todo ta través el No. 4 tamiz. |
Ajustarse |
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Partícula tamaño |
el cuarto tamiz debería aprobar todo; No. 5 tamiz debería ser ≤5.0%% |
Ajustarse |
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Viscosidad |
≤70mPa·S |
5.7mPa·S |
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Pérdida en el secado |
≤8.0% |
2.12% |
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Residuo en encendido |
≤45.0% |
21.2% |
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metales pesados |
≤20PPM |
<20PPM |
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Recuento microbiano aeróbico total |
≤1000ufc/g |
< 10ufc/g |
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Recuento total de levaduras y mohos |
≤100ufc/g |
< 10ufc/g |
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Bobina de Escherchia |
Ausencia |
Ausencia |
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