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ticagrelor

No. CAS:274693-27-5

Fórmula molecular:C23H28F2N6O4S

Peso molecular:522.57

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NOMBRE DEL PRODUCTO:ticagrelor

Presentamos nuestro producto farmacéutico de última generación, Ticagrelor, un medicamento revolucionario diseñado para combatir la agregación plaquetaria y mejorar el flujo sanguíneo en pacientes con diversas afecciones cardiovasculares. Este fármaco innovador está destinado a transformar el panorama de las terapias antiplaquetarias, brindando opciones más seguras y efectivas para los pacientes que las necesitan.

¿Qué es el ticagrelor?

Ticagrelor es un medicamento antiplaquetario oral que pertenece a la clase de antagonistas del receptor P2Y12. Actúa inhibiendo la activación plaquetaria, previniendo la formación de coágulos sanguíneos y reduciendo el riesgo de eventos cardiovasculares graves, como ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares.

¿Cómo actúa el ticagrelor?

Ticagrelor ejerce sus efectos bloqueando selectivamente los receptores P2Y12 en la superficie de las plaquetas, que son responsables de iniciar el proceso de agregación plaquetaria. Al hacerlo, Ticagrelor interrumpe la activación y la agrupación de las plaquetas, evitando así la formación de coágulos sanguíneos dañinos en arterias y venas.

A diferencia de los agentes antiplaquetarios tradicionales, ticagrelor ofrece un mecanismo de acción reversible y de acción rápida. Esto significa que una vez que se suspende el medicamento, la función plaquetaria vuelve a la normalidad más rápidamente, lo que reduce el riesgo de complicaciones hemorrágicas prolongadas.

Características y beneficios clave:

1:Eficacia: Ticagrelor ha demostrado una eficacia notable en ensayos clínicos, reduciendo la incidencia de eventos cardiovasculares importantes en pacientes de alto riesgo.

2:Inicio rápido: a diferencia de otros fármacos antiplaquetarios, el rápido inicio de acción de Ticagrelor proporciona una inhibición plaquetaria inmediata, ofreciendo una protección rápida en situaciones críticas.

3:Reversibilidad: La unión reversible de ticagrelor garantiza que sus efectos desaparezcan rápidamente después de la interrupción, minimizando el riesgo de sangrado excesivo durante las intervenciones médicas.

4:Estabilidad: Ticagrelor permanece estable incluso en pacientes con ciertas variaciones genéticas que pueden afectar la respuesta a otros medicamentos antiplaquetarios.

5:Flexibilidad de dosificación: la conveniente administración oral y las opciones de dosificación flexibles permiten planes de tratamiento personalizados adaptados a las necesidades individuales del paciente.

Indicaciones:

Ticagrelor está indicado para la prevención de eventos aterotrombóticos en las siguientes condiciones:

1:Síndromes coronarios agudos (SCA): Ticagrelor se recomienda para pacientes con angina inestable, infarto de miocardio sin elevación del segmento ST (NSTEMI) o infarto de miocardio con elevación del segmento ST (STEMI) sometidos a tratamiento médico o intervención coronaria percutánea (ICP).

2:Prevención secundaria: Ticagrelor se prescribe para reducir el riesgo de eventos cardiovasculares recurrentes en pacientes con antecedentes de ataque cardíaco o accidente cerebrovascular isquémico.

Lote No.	DK74-2109201		Lote Tamaño	70.28kg
Paquete Tamaño	25.00kg/Drum		Fabricación Fecha	20 SEP 2021
Emisor Fecha	13 Jun 2023		Volver a probar Fecha	19 SEP 2023
Calidad Especificación	RO-CEP 2022-187-Rev 00
Elementos		Especificación		Resultados
PERSONAJES
Apariencia		Blanco o casi blanco a pálido rosa polvo.		Casi blanco polvo
IDENTIFICACIÓN
IR		IR espectro de muestra se ajusta a eso de referencia estándar.		Cumple
PRUEBAS
Relacionado sustancias
Impureza D		no-mt 0.3%		<0.02%
Impureza A		no-mt 0.2%		<0.02%
Impureza B		no-mt 0.2%		<0.02%
Impureza C		no-mt 0.1%		0.09%
Cualquier no especificado impurezas		no-mt 0.10%		0,01% (RRT: 0,86) 0,02% (RRT: 0,95) 0,02% (RRT: 0,96) 0,03% (RRT: 1,14) 0,05% (RRT: 1,17)
Total impurezas		no-mt 1.0%		0.23%
Residual disolventes
Etilo acetato		no-mt 5000ppm		80ppm
Impureza E		no-mt 8ppm		1.2ppm
Agua		no-mt 0.5%		0.16%
sulfatado ceniza		no-mt 0.6%		0.03%
ENSAYO(en anhidro base		97.5%-102.0%₀FC₂₃H₂₈F₂N₆O₄S		100.3%
Conclusión: El resultados☑ajustarse a □ hacer no ajustarse a el especification.
Este lote de API tiene estado fabricado en acuerdouna vez con cGMP.
Almacenamiento condición: En un hermético recipiente, protegido fmemoria de sólo lectura luz.
Observaciones: /
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